18/10/2022
porGanador médico
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Las máscaras se pueden dividir en dos categorías, a saber médica y no médica. Como su nombre lo indica, las máscaras médicas se utilizan principalmente para la protección médica, que se pueden subdividir en tres tipos: protección médica, cirugía médica y médica desechable. Las máscaras no médicas también se llaman máscaras de protección personal, que se pueden subdividir en protección de acuerdo con sus aplicaciones, a saber, protección de partículas y protección diaria. Las máscaras para diferentes propósitos tienen diferentes requisitos técnicos y diferentes aplicaciones.
(1) distinguir por la estructura de la máscara
Se distinguen por la válvula filtr. Las máscaras facicon válvulas de filtro generalmente no son máscaras médicas. Por ejemplo, la norma para máscaras médicas estipula claramente que las máscaras no deben tener una válvula de exhalación, a fin de evitar que gotitas y microorganismos exhalen a través de la válvula de exhalación, dañando así a otros. A las mascarillas se les permite tener una válvula de exhal, y la resistencia ala exhalse puede reducir a través de la válvula de exhal, facilitando así el trabajo a largo plazo del operador.
(2) distinguir por la información que figura en el embalaje exterior
La unidad más pequeña de empaque de productos de mascarilla vendidos a través de los canales formales debe contener información como el nombre del producto, la norma implementada, y el nivel de protección. La información expresada por estas empresas puede ser la base. Por ejemplo, aquellos con palabras tales como "quirúrgico" y "médico" en el nombre del producto generalmente pueden ser juzgados como máscaras médicas.
Máscaras médicas están sujetos a diferentes normas y requisitos de certificación en diferentes países y regiones. Las empresas y los individuos pueden distinguir según el país y la región donde el producto es importado y las normas aplicables del producto. Las normas aplicables y la información de certificación del producto se puede obtener en el embalaje exterior del producto, el informe de prueba o la certificación proporcionada por el fabricante.
Cabe señalar que la Unión europea adopta diferentes métodos de evaluación de la conformidad en función del estado estéril y no estéril de la máscara. Las empresas de máscaras médicas no estériles sólo tienen que hacer una declaración de autoconformidad CE y no tienen que pasar la certificación del organismo notificado. Después de preparar los documentos correspondientes y los informes de prueba, puede completar usted mismo la declaración de conformidad. Las máscaras médicas estériles deben ser certificados CE por un organismo de notificación autorizado.
Ya que las máscaras médicas son registradas o controladas de acuerdo con dispositivos médicos en la mayoría de los países o regiones, los consumidores pueden distinguir más a través de registros y regulaciones relevantes.